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木材和人造板是相當(dāng)?shù)湫偷母叻肿硬牧?,高分子化學(xué)和物理學(xué)的基本內(nèi)容都能在木材和人造板學(xué)科研究中加以參考和引用。
纖維素大分子是線(xiàn)形大分子,半纖維素大分子是有少量支鏈的線(xiàn)形大分子,而且支鏈之間似乎沒(méi)有化學(xué)連接,木素大分子好比是枝丫繁茂的一叢灌木,分枝之間雖存在有化學(xué)聯(lián)接,但出現(xiàn)的概率甚低,木素大分子和半纖維素大分子常常復(fù)合在一起,形成高分子物理學(xué)中所謂的“共混高聚物”結(jié)構(gòu)。由此可見(jiàn):組成木材的3種大分子的原子在空間的排列而形成的構(gòu)型和構(gòu)象以及他們的聚集態(tài)結(jié)構(gòu),與我們前面介紹的蠕變現(xiàn)象的成因完全相符。當(dāng)然,蠕變的發(fā)展,雖主要取決于外加作用力的大小,以及分子間相互作用能與熱運(yùn)動(dòng)能之間的比值,而且還與時(shí)間、溫度和含水率完全相關(guān)。這些研究成果在高分子物理學(xué)中都有詳細(xì)的論述。在多年前的一項(xiàng)人造板蠕變研究中,我們還發(fā)現(xiàn),當(dāng)人造板使用環(huán)境的相對(duì)濕度在發(fā)生變化的過(guò)程中,蠕變的發(fā)展速度將會(huì)加大,而且是無(wú)論相對(duì)濕度是由小變大還是由大變小,都是這樣。這可能是木材和人造板蠕變規(guī)律有別于大多數(shù)合成高聚物蠕變的不同之處。對(duì)該現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn),定性的理論分析似乎并不困難,但要建立較為完整的數(shù)學(xué)模型,就不是那么容易了。還必須要做一些腳踏實(shí)地的艱苦的研究工作。20多年前,人造板的蠕變研究曾經(jīng)風(fēng)行一時(shí),但要開(kāi)發(fā)出抗蠕變能力很強(qiáng)的人造板產(chǎn)品的前景并不明朗。
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